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豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):1447 更新時(shí)間:2018-05-11

上海遠(yuǎn)慕生物提供豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū),本司的ELISA試劑盒品種齊全,長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA檢測(cè)試劑盒,不同系列的酶聯(lián)免疫試劑盒白介素試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,動(dòng)物試劑盒有兔ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠elisa試劑盒人ELISA試劑盒,狗ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,其他動(dòng)物試劑盒,詳談!

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)

 

【信息說(shuō)明】

中文名:豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒

別名:豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit

供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

規(guī)格:48t/96t

保存:2-8℃

保質(zhì)期:6個(gè)月

用途:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。

實(shí)驗(yàn)方法: 酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

適用范圍:只作科研使用,不作臨床使用。

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中IL-48含量。

檢測(cè)種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。

常見(jiàn)ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等。

 

【技術(shù)原理】

1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

2、結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

3、酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

4、受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

5、此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

6、加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

7、測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

 

【性能特點(diǎn)】

專一性強(qiáng):抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。

靈敏度高:由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。

樣品易保存:經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。

 

【操作步驟】

1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

【注意事項(xiàng)】

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6、底物請(qǐng)避光保存。

7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

 

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