蛋白質(zhì)濃度測定是利用化學(xué)或物理方法測定蛋白質(zhì)濃度，一般蛋白濃度測定的方法有很多種，每種方法都有優(yōu)點(diǎn)和局限性，下面我們就具體看一下蛋白濃度測定的方法都有哪些。

    蛋白濃度測定的方法：

    1.紫外分光光度法

    紫外光譜吸收法測定蛋白質(zhì)含量是講蛋白質(zhì)溶液直接在紫外分光光度計(jì)中測定的方法，不需要任何試劑，操作簡單且易回收。蛋白質(zhì)溶液在280nm附近有強(qiáng)烈的吸收，這是由于蛋白質(zhì)中酪氨酸、色氨酸殘基而引起的，所以光密度受這兩種氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取過程中雜有的核酸對測定結(jié)果引起極大誤差，其吸收在260nm。所以同時測定280及260nm兩種波長的吸光度，通過計(jì)算可得較為正確的蛋白質(zhì)含量。

    2.雙縮脲法

    利用半飽和硫酸銨或27.8％*——亞*可使血清球蛋白沉淀下來，而此時血清白蛋白仍處于溶解狀態(tài)，因此可把兩者分開，這種利用不同濃度的中性鹽分離蛋白的方法稱為鹽方法。鹽析分離蛋白質(zhì)的方法不僅用于臨床醫(yī)學(xué)，而且還廣泛地用于生物化學(xué)研究工作中，如一些特殊蛋白質(zhì)—酶、蛋白激素等的分離和純化。蛋白質(zhì)和雙縮脲一樣，在堿性溶液中能與銅離子形成紫色絡(luò)合物（雙縮脲反應(yīng)），且其呈色深淺與蛋白質(zhì)的含量成正比，因此可于蛋白質(zhì)的定量測定。但必須注意，此反應(yīng)并非蛋白質(zhì)所*，凡分子內(nèi)有兩個或兩個以上的肽鍵的化合物以及分子內(nèi)有—CH2—NH2等結(jié)構(gòu)化合物，雙縮脲反應(yīng)也呈陽性。本實(shí)驗(yàn)用27.8％*—亞*溶液稀釋血清，取出一部分用雙縮脲反應(yīng)測定蛋白質(zhì)的含量，剩余部分則用濾紙過濾，使析出的球蛋白與白蛋白分離，取出濾液用同一反應(yīng)測定白蛋白的含量。總蛋白與白蛋白含量之差即球蛋白的含量。白蛋白與球蛋白之比即所謂的白／球比值。

    3.Folin-酚試劑法

    目前實(shí)驗(yàn)室較多用Folin-酚法測定蛋白質(zhì)含量，此法的特點(diǎn)是靈敏度高，較雙縮脲高兩個數(shù)量級，較紫外法略高，操作稍微麻煩，反應(yīng)約在15分鐘有顯色，并*少可穩(wěn)定幾個小時，其不足之處是干擾因素較多，有較多種類的物質(zhì)都會影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。其原理是蛋白質(zhì)中含有酚基的酪氨酸，可與酚試劑中的磷鉬鎢酸作用產(chǎn)生蘭色化合物，顏色深淺與蛋白含量成正比。

    4.考馬氏亮藍(lán)G-250

    此方法是1976年Bradform建立。染料結(jié)合法測定蛋白質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度較高，可檢測到微量蛋白，操作簡便、快迅，試劑配制極簡單，重復(fù)性好，但干擾因素多?？捡R氏亮藍(lán)G－250具有紅色和青色兩種色調(diào)、在酸性溶液中游離狀度下為棕紅色，當(dāng)它通過疏水作用與蛋白質(zhì)結(jié)合后，變成藍(lán)色，吸收波長從465nm轉(zhuǎn)移到595nm處，在一定的范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)含量與 595nm的吸光度成正比，測定595nm處光密度值的增加即可進(jìn)行蛋白質(zhì)的定量。