自然界中許多生物會自主分泌RNase
 

　　RNase是生物體的“保護傘”，可防止外源RNA入侵。如：生物眼淚、唾液、汗液等體液中均會分泌RNase。
 

　　環境中的RNase穩定性非常好
 

　　環境中存在的RNase主要是由微生物(細菌和真菌)所分泌，由一種微小緊湊的蛋白組成。它的結構中具有二硫鍵，因此具有穩定性ji強的天然屬性，極難滅活，熱變性后也可以很快恢復構象。并且，RNase耐熱、耐酸、耐堿，因此，它對眾多去污方法均具有抵抗作用。
 

　　檢測RNase污染的小Tips
 

　　由于RNase污染而導致實驗失敗，如何有效檢測RNase污染源，是令實驗人員頭疼的事情。建議從以下幾點進行排查：
 

　　檢測緩沖體系、溶液：可啟用全新批次的RNase-free試劑測試比對，也可檢測疑似污染溶液中的RNase。
 

　　檢測RNA樣品：RNase進入RNA樣本可在多種情況下發生，如RNA分離時(少量RNase在RNA制備過程中引入)，或日常取用時(會不可避免地需要重復開關樣品管并插入可能被污染的加樣槍頭)。
 

　　可用GAPDH、cyclophilin、或beta-actin等管家基因的探針，通過northern分析來評估poly(A)RNA樣品的完整性。
 

　　從源頭開始，避免RNase的污染
 

　　RNase的無處不在，使得實驗過程中，難以保存RNA樣本的完整性。因此，可以從源頭入手，一方面要嚴格控制外源性RNase的污染，另一方面要最大限度地抑制內源性的RNase。
 

　　常見的污染源及其控制方法：
 

　　外源性
 

　　外源性污染源：
 

　　體液、水與緩沖液等溶液，槍頭，離心管。
 

　　控制外源性RNase污染的方法：
 

　　操作人員全副武裝
 

　　在實驗過程中戴手套可避免源自人手的RNase污染；觸摸皮膚、門把手及普通物體表面后更換手套；
 

　　使用專業儀器與試劑
 

　　RNA操作專用的移液槍；使用RNase-free的槍頭和離心管；使用RNase-free的化合物與試劑；
 

　　選擇實驗操作環境
 

　　遠離/遮蔽通風孔或開放窗口，走動較少的區域作為RNase-free區域；
 

　　其他注意的點
 

　　在RNA提取和分析期間，不要進行其他可能引起RNase污染的實驗。
 

　　內源性
 

　　內源性污染源：
 

　　所有組織樣品均含有內源性RNase。
 

　　抑制內源性RNase活性的方法：
 

　　樣本保存
 

　　組織取樣后若不直接提取RNA，要及時用液氮迅速冷凍存于-80°C環境，并盡早進行實驗，這樣可使RNA的降解達到最少。
 

　　添加抑制劑
 

　　在細胞裂解液中加入RNase抑制劑(RNaseinhibitor)，使破碎細胞與滅活RNase同步進行，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNase的活性。
 

　　遠慕RNase抑制劑可有效避免RNase污染
 

　　RNasin能夠保護mRNA的完整，有利于提高轉錄及翻譯的效率，同時避免了使用有機化合物抑制劑可能帶來的影響。
 

　　RNasin是從人胎盤或大鼠肝中提取的一種特異的酸性糖蛋白。其分子量為51kDa，等電點pH值為4.7。RNasin對RNaseA、RNaseB或RNaseC抑制能力ji強，可快速特異地與它們以非共價鍵結合形成1:1的復合物，從而抑制RNase的活性，防止RNA被其降解。但需注意，RNasin不能抑制RNaseI、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。
 

　　目前，RNasin主要用于cDNA合成，體外轉錄，體外翻譯，以及mRNA-protein復合物分離純化等過程中保護RNA不被降解；還可用于特定RNase活性的鑒定等。