血漿膠體滲透壓變化對機體的影響

血漿
隨著人們對機體內環境的不斷探究，更深入地發現在人體這一巨大系統中，每一個生命活動的基本單元都是相當復雜的，其中滲透壓是維持內環境穩定的重要因素。現就近年來對滲透壓方面特別是血漿膠體滲透壓方面的研究綜述如下。

1  滲透壓和血漿滲透壓的概念
1.1  滲透壓的概念  滲透壓（osmotic pressure）指的是溶液中電解質及非電解質類溶質微粒通過半透膜對水的吸引力，其大小是由溶液中溶質顆粒總數決定的，與溶液中溶質種類和顆粒大小無關[1]。
1.2  血漿滲透壓（plasma osmotic pressure）的概念  血漿滲透壓包括血漿晶體滲透壓和血漿膠體滲透壓。正常人血漿滲透壓約為300mmol/L（280～320mmol/L），相當于770kPa。血漿晶體滲透壓（plasma crystal osmotic pressure）由血漿中晶體物質所形成，如Na+、Cl-、葡萄糖、尿素等，Na+和Cl-占80%；血漿晶體滲透壓調節細胞內外水平衡，維持紅細胞正常形態。血漿膠體滲透壓（plasma colloid osmotic pressure，COP）由血漿中蛋白質形成，調節血管內外水平衡，維持血容量。由于白蛋白分子量較小（約為66 000Da），數目較多（白蛋白>球蛋白>纖維蛋白原），因此成為決定血漿COP的主要因素。白蛋白是所有可溶性蛋白中*一種不能穿透毛細血管壁的蛋白。血漿COP的75%～80%靠白蛋白維持[2]。約為1.3mmol/L，相當于3.3kPa或25mmHg[1]。

2  血漿COP的shengli作用
    
細胞膜是體內的一種半透膜，它將細胞內液和細胞外液隔開，K+、Na+等離子物質不易自由通過。因此，水在細胞內外的流通，就要受到鹽所產生的晶體滲透壓的影響。晶體滲透壓對維持細胞內外水分的相對平衡起著重要作用。臨床上常用晶體物質溶液來糾正某些疾病所引起的水鹽失調。
    
毛細血管壁也是體內的一種半透膜，但它與細胞膜不同。毛細血管壁可以讓低分子量物質如水、葡萄糖、尿素、氫基酸及各種離子自由透過，而不允許高分子蛋白質通過。所以，晶體滲透壓對維持血液與組織間液之間的水鹽平衡不起作用。如果由于某種原因造成血漿中蛋白質減少時，血漿的COP就會降低，血漿中的水通過毛細血管壁進入組織間液增加，致使血容量降低而組織液增多，這是形成水腫的原因之一。
    
由于血漿中晶體溶質數目遠遠大于膠體數目，所以血漿滲透壓主要由晶體滲透壓構成。因為晶體物質不能自由通過細胞膜，而可以自由通過有孔的毛細血管，因此，晶體滲透壓僅決定細胞膜兩側水份的轉移；蛋白質等大分子膠體物質不能通過毛細血管，決定血管內外兩側水的平衡。血漿COP是對抗血漿中水分從血管內移到血管外的一種牽制力，正常shengli狀態下，COP對穩定的血容量、預防組織水腫起重要作用[1]。
    
3  病理狀態下影響血漿COP的因素
    
血漿COP雖然很小，但在體內起著重要的調節作用。
3.1  臨床上血漿COP升高不多見，其升高大多不是血漿蛋白的量增多，如高熱患者大量出汗，或其他病因如燒傷及嚴重腹瀉患者所致嚴重失水導致血漿濃縮；透析脫水時血液濃縮使血清蛋白水平升高，繼而引起血漿COP升高，對血漿再灌注有重要作用，血漿COP的升高和循環血容量的恢復幾乎在血透后體重穩定的同時同步停止[3]，絕大多數腎衰患者在血透過程中血壓都能保持平穩，其原因是循環血容量通過血漿再灌注過程得到補充[4]。血漿再灌注是指當透析脫水時，體內血漿容量逐漸減少，血清蛋白濃度隨之上升（我們假設血透過程中血清總蛋白的量不變），由各種血清蛋白（主要是白蛋白）形成的血漿COP必然也升高，而血漿COP是使組織間液向毛細血管內轉移的zui主要因素，因此升高的血漿COP吸引組織間液向毛細血管內轉移稱血漿再灌注，有助于維持穩定的循環血容量[5]。Schmid等[6]研究離體小鼠肝細胞發現血漿COP的升高主要抑制血漿蛋白的分泌，而不是白蛋白的合成。研究還發現人類肝細胞是通過COP調控白蛋白的合成并通過α-胎蛋白基因表達[7]。

4  血漿COP測定的臨床應用
    
臨床上常用血漿COP來監測評估病人的液體治療效果。尤其是失血性休克或感染性休克病人的液體治療，還用于指導心臟手術體外循環預充液的配制、預防肺水腫或組織水腫的發生。血漿COP可以作為肺水腫和危重疾病死亡率的預測指標。孫友文等[14]研究表明，血漿COP與中心靜脈壓之間有相關性，推測血漿COP與容量狀態之間也有相關性，但不如CVP直jie、客觀、準確。而它對評估循環血容量的恢復更有幫助。Kudo等[15]對193名心臟病患者研究發現，具有心室低電壓患者的白蛋白濃度和血漿COP顯著低于沒有心室低電壓的患者，提示白蛋白濃度和血漿COP與QRS波具有相關性。
    
我們知道血漿COP對跨毛細血管壁的液體交換起到重要作用，特別是在腎小球毛細血管，臨床可通過血漿蛋白總量或白蛋白濃度用二次方程估算。Geranton等[16]研究發現用肝臟衍生的非白蛋白的蛋白質維持COP，特別是shenbing綜合征的患者用纖維蛋白原含量評估血漿COP具有很高的準確性。但以上方法由于不能及時得到測定結果，難以作為臨床處理患者的參考。近年來膜式膠體滲透壓儀的應用推廣，由于數分鐘內即可得到測定結果，隨時可以用于指導重癥患者的處理并及時檢測治療效果，也使得COP測定有可能成為臨床常規監測項目之一。所謂膜式膠體滲透壓儀就是使用對蛋白質分子是具有選擇性的膜和一個置于滲透壓儀樣品池的靈敏壓力傳感器來測量，傳感器輸出信號被放大，并且直接轉換成壓力單位，顯示于LCD上方便讀取。
    
血漿COP的變化對機體的影響已日漸受到人們的關注，尤其是肝臟疾病對血漿COP的影響是多方面的，如白蛋白合成、分泌減少、門脈壓力增高、肝淋巴液漏出增加等都可使血漿COP下降。我們有待于對肝臟疾病圍術期，尤其是肝移植手術圍術期血漿COP的監測做進一步研究，以便為維持危重患者圍術期循環和內環境穩定提供可信的臨床依據。